Georgian Version Russian Version English Version
   GE
 
  პროდუქცია  
   
 
 
კოკარნიტი  

სასიცოცხლო ძალა მთელი ორგანიზმისათვის!

 
 
პროდუქციის კატალოგი
 ვიტამინები და მეტაბოლური საშუალებები
 ანტიალერგიული საშუალებები
 H1-ჰისტამინური რეცეპტორების ბლოკატორები
 სასუნთქი სისტემის სამკურნალო საშუალებები
 მუკოლიზური და ამოსახველებელი საშუალებები
 დერმატოლოგიური პრეპარატები
 იმუნომოდულატორები და ანტიოქსიდანტები
 ინფექციის საწინააღმდეგო საშუალებები
 ანტიბიოტიკები
 ანტიმიკრობული და ანტიპროტოზოული საშუალებები
 ანტიფუნგალური საშუალებები
 ანტიჰელმინთური საშუალებები
 არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები
 გასტროენტეროლოგიური საშუალებები
 ანტიდიარეული საშუალებები
 საფაღარათო საშუალებები
 ანტაციდები
 პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები
 პროკინეტიკები
 ჰეპატოპროტექტორები
 პრეპარატები, რომლებიც არეგულირებენ ნაწლავის მიკროფლორის წონასწორობას
 ნევროლოგიური საშუალებები
 ნოოტროპული საშუალებები
 ანტიეპილეფსიური საშუალებები
 სედატიური და საძილე საშუალებები
 გულ-სისხლძარღვთა სისტემის სამკურნალო საშუალებები
 სიცხის დამწევი და გაციების საწინააღმდეგო პრეპარატები
 ოფთალმოლოგიური და ოტორინოლარინგოლოგიური საშუალებები
 მეტაბოლური და ანტიოქსიდანტური საშუალებები
 ხელოვნური ცრემლი და სხვა ინდიფერენტული პრეპარატები
 ანტიმიკრობული საშუალებები
 ანთების საწინააღმდეგო და ანტიალერგიული საშუალებები
 ანტიგლაუკომატოზური საშუალებები
 კატარაქტის სამკურნალო საშუალებები
 მიდრიაზული საშუალებები
 ანტიფუნგალური საშუალებები
 ჰიპოლიპიდემიური საშუალებები
 ქონდროპროტექტორები
 ჰემოპოეზის სტიმულატორები
 
პროდუქცია
 მეტაკარტინი 
მეტაკარტინი
METACARTIN
სავაჭრო დასახელება:
მეტაკარტინი, Metacartin
 
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება:
ლევოკარნიტინი, Levocarnitine
 
წამლის ფორმა:
საინექციო ხსნარი.
აღწერილობა: გამჭვირვალე უფერო ხსნარი.
 
შემადგენლობა:
ხსნარის 1 ამპულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ლევოკარნიტინი 1,0 გ.
დამხმარე ნივთიერებები: ქლორწყალბადმჟავა, საინექციო წყალი.
 
პრეპარატის ათქ კოდი: A16AA01
 
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
საჭმლის მომნელებელ სისტემასა და მეტაბოლურ პროცესებზე მოქმედი საშუალებები.
ამინომჟავები და მათი წარმოებულები.
 
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდინამიკა:
პრეპარატი მეტაბოლური პროცესების კორექციისათვის.
ლევოკარნიტინი – B ჯგუფის ვიტამინების მონათესავე ბუნებრივი ნივთიერება. მონაწილეობს ნივთიერებათა ცვლის პროცესებში, უჯრედული მემბრანების გავლით ციტოპლაზმიდან მიტოქონდრიებში ცხიმოვანი მჟავების გადამტანის სახით, სადაც ეს მჟავები განიცდიან b-დაჟანგვას ენერგიის (ატფ-ის ფორმით) დიდი რაოდენობის წარმოქმნით. კოენზიმი A-ს გამოთავისუფლებით ლევოკარნიტინი აძლიერებს კრებსის ციკლში მეტაბოლიტების მოხვედრას. ამავე მექანიზმით ის ასტიმულირებს პირუვატდეჰიდროგენაზას აქტივობას ჩონჩხის კუნთებში და განშტოებული ამინომჟავების დაჟანგვას. პრეპარატი ახდენს ცილოვანი და ცხიმოვანი ცვლის ნორმალიზებას, აღადგენს სისხლის ტუტოვან რეზერვს, თრგუნავს ანაერობულ გლიკოლიზსა და კეტომჟავების წარმოქმნას, ამცირებს ლაქტაციდოზის ხარისხს, აგრეთვე, ზრდის მოტორულ აქტივობასა და გამძლეობას ფიზიკური დატვირთვისადმი, ამასთანავე ხელს უწყობს გლიკოგენის ეკონომიურ ხარჯვასა და ღვიძლში მისი მარაგის ზრდას.
 
ფარმაკოკინეტიკა:
ლევოკარნიტინი არ უკავშირდება სისხლის პლაზმის ცილებს, აღწევს ორგანიზმის ყველა ქსოვილში. ლევოკარნიტინის ყველაზე მაღალი კონცენტრაციები წარმოიქმნება ჩონჩხის კუნთებსა და მიოკარდიუმში.
ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 17,4 საათს.
გამოიდევნება თირკმელებით (76% 24 საათში).
 
გამოყენების ჩვენებები:
- კარნიტინის პირველადი და მეორადი დეფიციტი;
- კარნიტინის დეფიციტი თირკმლის უკმარისობის ტერმინალურ სტადიაზე ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტებში;
- მიოკარდიუმის მეტაბოლიზმის დარღვევები გულის იშემიური დაავადების (მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი, პოსტინფარქტური პერიოდი), კარდიომიოპათიების ფონზე;
- კარდიოგენური შოკის შედეგად განვითარებული ჰიპოპერფუზიის მდგომარეობები;
- თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის მწვავე და ქრონიკული დარღვევები.
 
მიღების წესი და დოზირება:
მეტაკარტინის საინექციო ხსნარი განკუთვნილია კუნთებში და ვენაში შესაყვანად.
კარნიტინის პირველადი დეფიციტისას სადღეღამისო დოზა დამოკიდებულია განვითარების კონკრეტულ ანომალიაზე და მწვავე დეკომპენსაციისას შეიძლება შეადგენდეს 100 მგ/კგ 4 ან მეტ შეყვანაზე. სტანდარტული სადღეღამისო დოზა – 50 მგ/კგ ინტრავენურად 3-4 შეყვანაზე.
კარნიტინის მეორადი დეფიციტისას სადღეღამისო დოზა შეადგენს 50 მგ/კგ ნელი ინტრავენური ინექციების ან ინფუზიების სახით.
ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტებში კარნიტინის დეფიციტისას საწყისი დოზა შეადგენს 10-20 მგ/კგ ნელი ინტრავენური ინექციის სახით ჰემოდიალიზის სეანსის შემდეგ კვირაში სამჯერ. კუნთებში კარნიტინის მარაგის აღსადგენად მეტაკარტინის ინტრავენური შეყვანა უნდა გაგრძელდეს მინიმუმ 3 თვე. განმეორებითი დანიშვნის აუცილებლობა განისაზღვრება პლაზმაში კარნიტინის დონის კონტროლის (რეგულარული ინტერვალებით) და პაციენტის მდგომარეობის მონიტორინგის საფუძველზე.
მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის დროს სადღეღამისო დოზა შეადგენს 100-200 მგ/კგ სხეულის წონაზე 4 ნელი ინტრავენური ინექციის ან უწყვეტი ინტრავენური ინფუზიის სახით პირველი 48 საათის განმავლობაში. შემდგომში შესაძლებელია გადასვლა ინტრამუსკულარულ გამოყენებაზე და საჭიროა დოზის 2-ჯერ შემცირება კარდიოლოგიურ განყოფილებაში პაციენტის ყოფნის ბოლომდე.
კარდიოგენური შოკის დროს ინტრავენური შეყვანა უნდა გაგრძელდეს აღნიშნული მდგომარეობიდან გამოსვლამდე.
პოსტინფარქტულ პერიოდში და კარდიომიოპათიებისას მეტაკარტინი ინიშნება დოზით 0,5-1 გ 1-2-ჯერ დღე-ღამეში ინტრავენურად ან ინტრამუსკულარულად.
თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის მწვავე დარღვევებისას პირველი 3 დღის განმავლობაში შეიყვანება ინტრავენურად ან ინტრამუსკულარულად 10-14 მგ/კგ სხეულის წონაზე, მომდევნო დღეებში – 7 მგ/კგ სხეულის წონაზე. მკურნალობის საერთო კურსი შეადგენს 7-10 დღეს. აუცილებლობისას 10-12 დღის შემდეგ ტარდება განმეორებითი კურსი დოზით 7 მგ/კგ სხეულის წონაზე ინტრავენურად ან ინტრამუსკულარულად 3-5 დღის განმავლობაში.
თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის ქრონიკული დარღვევებისას ინიშნება მეტაკარტინის 0,5-1,0 გ ინტრავენურად ან ინტრამუსკულარულად ერთჯერ დღე-ღამეში 3-5 დღის განმავლობაში. საჭიროებისამებრ, 12-14 დღის შემდეგ ინიშნება განმეორებითი კურსი.
წვეთოვანი ინფუზიის წარმოებამდე პრეპარატის 0,5-1 გ იხსნება NaCl 0,9%-იანი ხსნარის ან რინგერ ლაქტატის 200-500 მლ-ში.
ინტრავენურად პრეპარატის შეყვანა უნდა მოხდეს ნელა, 2-3 წუთის განმავლობაში.
 
უკუჩვენებები:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტებისადმი.
 
გვერდითი მოვლენები:
აღინიშნა გარდამავალი ხასიათის გულისრევა და ღებინება. შედარებით იშვიათი გვერდითი ეფექტები – სხეულის სპეციფიკური სუნი და გასტრიტი. აღინიშნა კრუნჩხვების განვითარება ან მათი სიხშირის მომატება ანამნეზში კრუნჩხვის სინდრომის მქონე პაციენტებში. ინტრავენურად სწრაფი შეყვანისას (80 წვეთი წუთში ან მეტი) შესაძლებელია ტკივილი ვენების გასწვრივ, რომელიც გაივლის შეყვანის სიჩქარის შემცირებისას.
 
განსაკუთრებული მითითებები:
შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში მეტაკარტინის დანიშვნამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემიის განვითარება გლუკოზის ათვისების გაუმჯობესების შედეგად. ამასთან დაკავშირებით, პრეპარატის მიღების პერიოდში უნდა ჩატარდეს სისხლში გლუკოზის დონის რეგულარული კონტროლი და საჭიროებისამებრ, მოხდეს ინსულინისა და ჰიპოგლიკემიური პრეპარატების დოზების კორექცია.
 
ზეგავლენა ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:
მეტაკარტინი გავლენას არ ახდენს ავტოტრანსპორტის ან რთული მექანიზმების მართვის უნარზე.
 
გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში:
მეტაკარტინის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში შეიძლება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც თერაპიული სარგებელი დედისათვის აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისათვის ან ჩვილისათვის.
 
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
ერთდროული გამოყენებისას გკს ხელს უწყობენ ქსოვილებში (ღვიძლის გარდა) ლევოკარნიტინის დაგროვებას.
 
ჭარბი დოზირება:
მონაცემები ტოქსიკურობის შესახებ ლევოკარნიტინის ჭარბი დოზირებისას არ არსებობს.
 
გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარის 5 მლ მუქი შუშის ამპულებში. 5 ამპულა კონტურულ-უჯრედოვან შეფუთვაში ფურცელ-ჩანართთან ერთად მუყაოს კოლოფში.
 
შენახვის წესი:
ინახება არა უმეტეს 250C-ზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!
 
ვარგისიანობის ვადა:
4 წელი წარმოების თარიღიდან.
არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.
 
აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II – გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით.